ボンベイ。 カレーの店 ボンベイ 本店

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ボンベイ

赤血球の表面にA抗原があるとA型、B抗原があるとB型、AとB両方の抗原があるとAB型、両抗原が無いとO型とする。 先の遺伝子型でいうと、AA・AOがA型、BB・BOがB型、ABがAB型、OOがO型となる。 逆に中には各抗原に反応する抗体があり、通常A型の血漿中には抗B抗体があり、B型の血漿中には抗A抗体があり、AB型の血漿中には抗A抗体も抗B抗体のどちらも無し、O型の血漿には抗A抗体と抗B抗体両方が存在する。 血漿中の抗体を調べることで血液型を判定することを裏試験ともいう。 表面抗原に、それぞれ対応する抗体が反応すると赤血球は凝集してしまう。 歴史 [ ] 最も初期に発見された血液型分類である。 1900年にのウィーン大学で病理学教室の助手をしていた(Karl Landsteiner, 1868年 - 1943年)は、イギリスの病理学者シャタックの「肺炎患者の血球と血清(それぞれ別人)を混ぜていた際に凝集があった」という報告を聞いて、これが正しいか、正しければ肺炎の診断に利用できないかの追試を行った。 そこで自分を含む22人の健康な人の血液を血球と血清に分けて互いに混ぜ合わせて調べた所、以下のような凝集反応の有無が確認され「凝集は健康な人同士でも起こりうる生理的現象で肺炎診断には使えないが、 同じ血清を入れた場合でも血球の持ち主によって凝集するときと凝集しない時がある。 」という事に気がついた。 (以下の表は要点を抜粋したもので、残り16人分は省略されている)• 細胞成分=血球、液性成分=血漿。 さらにその翌年(1902年)にアルフレッド・フォン・デカステロとアドリアノ・シュテュルリによってこの3群のいずれにも入らない第4の型が追加発表された。 (なお、C型をO型に変更した理由は、数字の「0」 ゼロ ではなく、ドイツ語の「」(「 - ない」などの意味)の頭文字である可能性が指摘されている。 ) その後1928年の国際連盟の血清標準委員会で、フォン・デュンゲルンとヒルシュフェルトの名称を国際的に使うことが決められた。 その後、フォン・デュンゲルンとヒルシュフェルトは1911年に72家族348人の血液型を調べた結果、血液型は遺伝要素があるという仮説を唱えた。 (三複対立因子説の詳細については因子の組み合わせは「」、遺伝は「」を参照。 ) 両者の内容には差異があるが(後述)どちらもO型は「対立因子がない」のではなく「対立因子の1つを持つが他の因子に劣性遺伝する(古畑の言葉を借りると「AとBに対し潜性するa・bが同じもの 」)」という考えで、これならばAB型が少ない理由も子供の生まれる組み合わせも説明できるため、確認のため別の学者たちが何度か家族調査を行った結果、日本国内で合計で958家族、3954人を調べ三複対立因子説の通りの調査成績になったため、1927年のアムステルダムで開かれた第3回国際人類学会とベルリンの第5回国際遺伝学会で古畑らはこれを報告し、ついで1933年の第5回太平洋学術会議で1595家族6826人(子供3636人)の調査結果を報告し、血液型の遺伝は三複対立因子説で説明されるようになった。 (実際のO型血球に存在したH抗原はAB型血球にも存在するため、ベルンシュタインのいうR凝集原ではなく古畑の言う基本型抗原に近い。 ) 機構 [ ] A型はA型転移をコードするを持っており、この酵素が元になるにN-アセチルガラクトミンをつけてAを作るのに対し、B型はB型転移酵素をコードする遺伝子を持っていてこちらの酵素はガラクトースをつけB抗原を作る。 AB型は両方の遺伝子を持っているためAとB双方の抗原を作るが、O型はどちらも作れないのでH物質のままになる。 これらの抗原が最初に血液から発見されたために「血液型」という名称を冠するもので、血液以外にも・など、すべてのにも存在する。 ABO式血液型を決定する抗原を作る遺伝子は第9に存在し、通常のA型とB型の遺伝子では両方355個分(厳密には最後が終止コドンなので354個のアミノ酸になる)のアミノ酸のデータでそれぞれA抗原とB抗原の転移酵素を作り、これでH抗原を作った後追加の糖をつけるが、A型とB型では中~後半部に7か所(99・176・219・235・266・268・310番目)作られるアミノ酸が違うものがあり、この違いでA酵素はN-アセチルガラクトミン、B酵素はガラクトースがそれぞれH抗原につけられ、これがA抗原とB抗原の違いになっている。 O型の遺伝子の場合は、AやBの遺伝子の後半部分が機能しておらず途中で終止コドンになって、通常のO型では87番目のアミノ酸用の塩基配列が1つ抜けているので以後がずれ、118個分(最後は終止コドンなのでアミノ酸の数は117個)のアミノ酸のデータで酵素を作るため追加の糖が付けられなくなっている。 一方、H物質発現を作る遺伝子は第19染色体に位置し、H前駆物質をH物質へ変換させる。 後述のボンベイ型とパラボンベイ型は、H物質を組み立てる際にフコースをつける工程でこの酵素が作られない遺伝子のため「H物質自体が完成せずに、ここから先のA抗原とB抗原も作られない。 」というものだが、分泌型か非分泌型かでさらに違いが生じており、非分泌型のボンベイ型ではこれらの抗原が血球以外にも存在しないが、分泌型のパラボンベイ型では体液分泌細胞や上皮細胞用の抗原を作る1型糖鎖(血液細胞や血管壁用の抗原の糖鎖は2型)を作る遺伝子は別系統(分泌・非分泌型の遺伝子)で機能しているため、体液中にはH物質があり、遺伝子によってはAやBの抗原も保有している他、そこから漏れたこれらの抗原が赤血球に吸着されて「わずかだがABOに関する抗原を持つ赤血球」を持つことがある。 抗体形成なし A抗原とB抗原は、持っていないとそれに対する自然抗体が形成されることが多く、この場合、型違い輸血により即時拒絶が起き状態となる。 自然抗体がなくとも型違い輸血により1週間程度で新しいIgM抗体が生産されこれが拒絶反応をおこす。 そのため、基本的には型違いをしてはならない。 輸血される血液は受血者の血液より少量のため、血漿によって希釈されて抗原抗体反応が起こらなくなる。 なお、「自然抗体」というのはRh型のように不適合輸血 を受けた後などに抗体を生じる「免疫抗体」に対する呼び方だが、実際にはこれも免疫機構によるもので、1950年代にペンシルバニア大学のゲオルク・スプリンガーの実験で無菌状態で育てたヒヨコはABO式血液型の抗原を持っていない が、B抗原を持つ大腸菌を投与すると抗B抗体を持つようになったという報告があることや、人間も腸内細菌のいない新生児の頃は抗A抗体や抗B抗体をもたないが、生後3か月から6か月ほどで持つようになることなどから腸内細菌などに対する免疫の結果生じた抗体とされる。 ただ、この3か所はMN式血液型で調べると分布が全く異なる 他、後述のB型の分布も大きく異なる。 0—49. 0—39. 0—29. 0—19. 0—9. 91 34. 80 16. 55 5. 14 標準偏差 16. 87 13. 80 9. 97 3. 41 血液型と人類学の歴史 [ ] 注:「民族」は本来文化的なもので人種とは無関係だが、この項の『血液型の話』からの引用部位では「民族」を人種の意味で使用している部位がある。 地域による血液型比率の違い血液型を人類学に最初に応用したのはルードヴィヒ・ヒルシュフェルド夫妻で、終結時にに集まった各国の兵士8500人の血液型を調べた際、人種の相違によって比率が大きく違う(下図参照)ことを発見し、1918年5月5日にサロニカの医学会で報告。 その後いろいろあって遅れたものの、1919年10月18日にイギリスの著名な医学雑誌『』に掲載された。 4 43. 4 7. 2 3. 1 4. 5 フランス人(500) 43. 2 42. 6 11. 2 3. 0 3. 2 イタリア人(500) 47. 2 38. 0 11. 0 3. 8 2. 8 ドイツ人(500) 40. 0 43. 0 12. 0 5. 0 2. 8 オーストリア人(?) 42. 0 40. 0 10. 0 8. 0 2. 6 ブルガリア人(500) 39. 0 40. 6 14. 2 6. 2 2. 6 セルビア人(500) 38. 0 41. 8 15. 6 4. 6 2. 5 ギリシャ人(500) 38. 2 41. 6 16. 2 4. 0 2. 5 トルコ人(500) 36. 8 38. 0 18. 6 6. 6 1. 8 アラビア人(500) 43. 6 32. 4 19. 0 5. 0 1. 5 ロシア人(500) 40. 7 31. 2 21. 8 6. 3 1. 3 ユダヤ人(500) 38. 8 33. 0 23. 2 5. 0 1. 3 マダガスカル人(400) 43. 5 26. 2 23. 7 4. 5 1. 09 セネガル黒人(500) 43. 2 22. 6 29. 0 5. 0 0. 8 アンナン人(500) 42. 0 22. 4 28. 4 7. 2 0. 8 インド人(1000) 31. 0 19. 0 41. 0 8. 5 0. 56 (注:オーストリア人の人数は全体が8500人なら600人のはずだが、出典の表で「?」とある。 ) 「民族示数」は「A型とAB型の合計百分率を分子」で「B型とAB型の合計百分率を分母」にした数値。 A遺伝子を持つ人が多いほど大きくなる。 当時は血液型が個人で不変かどうか自体不明瞭であった(上記の兵士たちは基本的に似たような環境で同じものを食べていたが、もっと長期間の環境変化ではどうなるかは分かっていなかった。 )ため、これが彼らの故郷の環境によるものか血統的によるものかがはっきりしなかったため重要視されなかったが、1921年ハンガリー(原書は「ハンガリヤ」表記)のヴェルザーとウェスツェッキーが自国内で当時出自が違う民族とすでに分かっていたドイツ系・蒙古系(注:の事)・(インド系)の民族の血液型比率を調べたところ、下図のようになった。 8 43. 5 12. 6 3. 1 2. 9 蒙古系ハンガリア人(1500) 31. 0 38. 0 18. 6 12. 2 1. 6 ジプシー(386) 34. 2 21. 1 39. 9 5. 8 0. 6 これらの違いとドイツ系民族やジプシーはヒルシュフェルドのドイツ人やインド人との報告とほぼ同じ比率になったことなどから、離れた国に長期間住んでいても他との通婚が少ない場合血液型の比率が先祖とほぼ変わらないこと、逆に同じ国にいても先祖が違う集団は違ったままであることが判明した。 こうした結果より、民族の移動などを血液型から推測する研究がされるようになり、まず最初のヒルシュフェルド夫妻は『ヒルシュフェルドらの分類』の表のデータのうち、イギリス人からギリシャ人までを「ヨーロッパ型」、マダガスカル人からインド人までを「アフリカ・アジア型」としてその間の4民族を中間型とし、O型の比率はどこも極端に違わないのにA型とB型の人種差が極端に激しいので、「かつてA型を基本とするA人種(ヨーロッパの中~北部起源)とB型を基本とするB人種(インド北方起源)がいて、これが混血していき様々なABO式血液型の比率を生み出した。 」という説を提唱した。 その後、世界各地の人種の血液型比率を調べていた際にスナイダーが混血が少ないアメリカ先住民族(原文は「アメリカ・インディアン」)にO型が極めて多い(453人を調べてOが91. スナイダーは血液型を人類学に応用する際、以下の必要な四原則を定めている。 一民族の血液型分布率は、これと血液的に緊密な関係にある他民族の血液型の分布率と近似することが予期される。 一民族の血液型分布率が、これと血液的に緊密な関係にある他民族の血液型の分布率と大いに異なる場合、この民族はさらに他の民族との間に混血があることが予期される。 一民族の血液型分布率が、これと緊密な関係にない他民族の血液型の分布率と等しい場合、その祖先の時代において前者が後者あるいはその近い民族との間に混血があったことが想像される。 一民族がAまたはBのいずれか、あるいは両方を欠くか、その遺伝子頻度が非常に小さい場合、この民族は人類にAまたはBの突然変異が起こる前、またはAやBの広がる前からほかの民族と孤立して生存していたと考えられる。 この四原則は当てはまる場合も多いが、一致しない場合もあり他の証拠から近縁でさらに別の民族との交流が薄い民族同士でも分布率が大きく違い、逆に無関係のはずの2つの民族の血液型分布がほぼ一緒という場合もあるので、なるべく一定数以上の人数で広い範囲を確かな診断で調べる必要がある。 ABO式血液型の亜型分類 [ ] ABO型の各型の凝集力の違いなどを元にさらに下の亜型がある。 検査についてはを参照。 血液型の亜型はA2が最初の発見になり、通常のA型はフジマメ科の植物ドリコス・ビフローラスからとれるレクチンで凝集が起きる(B型・O型は凝集しない)が、A型であるにもかかわらずこれに反応しないものがあったことで発見された。 このA2は酵素反応してないH物質が多く、このためドリコスレクチンに反応しなかった。 原因はA2の遺伝子はABO血液型物質を作る354番目のアミノ酸の塩基配列が1つ抜けたため、次が終止コドンにならずにA1(通常のA)より長くなり、376個分のアミノ酸のデータで酵素を作るためこのような違いが起こっていた。 なお後に判明した他の亜型の場合もA3は291番目のアミノ酸(塩基では871番目)、AXは216番目のアミノ酸(塩基では646番目)、B3は352番目のアミノ酸(塩基では1054番目)にこうした違いが起きていた。 いずれの場合も血漿・血小板剤はその型のもので問題ない。 A型の亜型 [ ] A1 普通のA型。 (赤血球1個当たりの抗原数8. A2 弱いA型。 (赤血球1個当たりの抗原数2. 検査は、、測定、活性測定、唾液、血清中の測定、 そのほかA1に対する抗体を持つものものが時々いる ため、A型血球とのなどでも調べる。 A3 かなり弱いA型。 (赤血球1個当たりの抗原数7000) オモテ試験で部分凝集となるのが特徴。 検査は抗Hレクチン、抗A1レクチン、被凝集価測定、転移酵素活性測定、唾液、血清中の型物質測定。 その他A型とO型の血液やとの鑑別のため、混合赤血球の分離も。 これ以外にほとんどがA1に対する抗体を持つという性質を持つ。 Ax A3よりさらに弱いA型。 (赤血球1個当たりの抗原数1400〜10300) AでありながらAに対するを持ち、あるはずの転移酵素や型物質がない。 検査は抗Hレクチン、抗A1レクチン、吸着解離試験、転移酵素活性測定、唾液、血清中の型物質測定。 Am Axよりさらに弱いA型。 (赤血球1個当たりの抗原数1200) Aでありながらオモテ試験で凝集せずOと判定される。 しかし転移酵素や型物質は存在する。 検査は抗Hレクチン、抗A1レクチン、吸着解離試験、転移酵素活性測定、唾液、血清中の型物質測定。 Ael ものすごく弱いA型。 (赤血球1個当たりの抗原数700) 「el」はelution(溶離・溶出)の略。 吸着解離試験の検査以外ではA型と判断できない。 Aend ものすごく弱いA型。 特定の抗原が存在しないか、ごくわずかしか存在しない。 B型の亜型 [ ] B型はあまり研究が進んでいないが、A型同様のバリエーションがあると思われる。 B1 普通のB型。 Bint B1よりも弱くB2よりも強い。 B2 弱いB型。 B3 かなり弱いB型。 オモテ試験でとなるのが特徴。 検査は抗Hレクチン、被凝集価測定、転移酵素活性測定、唾液、血清中の型物質測定。 そのほかやとの鑑別のため、混合赤血球の分離も。 Bx B3よりさらに弱いB型。 BでありながらBに対する抗体を持ち、あるはずの転移酵素や型物質がない。 検査は抗Hレクチン、吸着解離試験、転移酵素活性測定、唾液、血清中の型物質測定。 Bm Bxよりさらに弱いB型。 Bでありながらオモテ試験で凝集せずOと判定される。 しかし転移酵素や型物質は存在する。 検査は抗Hレクチン、吸着解離試験、転移酵素活性測定、唾液、血清中の型物質測定。 Bel ものすごく弱いB型。 特定の抗原が存在しないか、ごくわずかしか存在しない。 「el」は吸着解離試験を意味する。 この検査以外ではB型と判断できない。 Bend ものすごく弱いB型。 特定の抗原が存在しないか、ごくわずかしか存在しない。 AB型の亜型 [ ] 前述のA型亜型とB型亜型の組み合わせ 例えばA 1B 2の場合、Bの凝集力が弱いのでA型と誤認されやすくなる。 両方凝集が弱い型だとO型との誤認もありうる。 ちなみに、普通のAB型は トランスAB型と呼ばれる。 シスAB型の場合、普通のAB型に比べて抗原を作る量が少ないことが多く、A 2B 3(A・B双方の抗原が少ない)、A 2B(B抗原は多いがA抗原は少ない)、A 1B 3(A抗原が多いがB抗原が少ない)の3種類が報告されており 、一番典型的なA 2B 3型の場合、A抗原・B抗原は弱いがH抗原は通常より高く、A 1レクチンに反応しない。 血清に弱い抗B抗体があり、時には抗A 1抗体もあるが体温では反応しないなどの特徴を持つ。 遺伝子を見るとA・B双方の抗原が少ないA 2B 3型の場合、A型遺伝子を基本に2か所(156番目と268番目)のアミノ酸が異なり、後者がB遺伝子の物と同じ配列になるのでAとBの酵素をつぎはぎにしたような酵素ができ、量は少ないがAとB双方の抗原が作られているのに対し、B抗原は多いがA抗原は少ない型の場合はB型遺伝子を基本にしているが235番目のアミノ酸がA型と同じ配置なのでB抗原が主に作られ、わずかだがA抗原も作られているといったような違いがある。 )亜型も見つかっている。 いずれでも遺伝子を調べて分かる程度の違いでH物質が赤血球にそのままついているのには変わりがなく、輸血上の問題もない。 ボンベイ型(Oh) のボンベイ(現在の)で発見されたことから、この名前がついている。 H物質を組み立てる際にフコースをつける工程があるが、ボンベイ型はこの酵素が作られない遺伝子のためH物質自体が完成せず、ここから先のA抗原とB抗原も作られないためA型やB型の遺伝子を持っていてもおもて試験ではO型と判定されてしまう。 H物質を持たないため抗H抗体を自然抗体として持ち、うら試験で通常A・B型血球と対照用に使うO型血球 を凝集させる。 この抗H抗体は体温で反応する ので、ボンベイ型にO型を含むH抗原のある型の血液を輸血できず、同型(ボンベイ型)の赤血球製剤を輸血する。 表記は「Oh」だが、O型血液を輸血できないことなどから厳密にはO型と全く別の血液型である。 パラボンベイ型(記号は下記参照) ボンベイ型と同様にH物質を組み立てる遺伝子の変異でH物質が完成しないが、こちらは赤血球にA抗原もしくはB抗原を弱くだが持つ型。 (理由はを参照) A h型、B h型(Row-IIとRow-IIIに分類 )、A Hm型 、B Hm型、O Hm型(Row-IIIに分類)が確認されている。 A h型、B h型:通常のボンベイ型(O h型)と同じ性質を持つが、AまたはB抗原が不完全で弱いながらも存在。 A Hm型、B Hm型:血液上の抗原はA h型、B h型と同様だが唾液は分泌性、O Hm型はO h型(通常のボンベイ型)と同様だが唾液は分泌型。 輸血の問題はボンベイ型と基本的に同じだが、Row-IIIのパラボンベイ型で抗体が低温性のもの(抗HI)のみA hの場合はA型、B hの場合はB型を使用してよい。 血漿・血小板剤はその型(亜型の種類によってA・B・Oの選択肢がある)のもので問題ない。 抗H血清を使用するとボンベイ型の判定も出せる)。 どちらかの血清で凝集が見られた場合はその血液型、どちらとも凝集が見られた場合はAB型、凝集が見られない場合はO型と判定される。 これに加え、血液の血清を用いてA・B・O各自型の血球の凝集(O型血球は対照として用い、これが凝集する場合は判定を保留する。 )を判定する方法(うら検査)で判定して 結果が一致した場合に、血液型が確定される。 誕生時には、うら検査で判定するのに必要な血液型決定因子が不足しているので判定できず、おもて検査では、凝集が起きにくいタイプの場合や凝集の有無を間違って、誤って仮判定されるケースがある。 そのため、成長してから正しい血液型が確定された場合に、ABO型の血液型が変わったかのように見える場合がある。 なお、おもて検査とうら検査の判定が一致しなかった場合は再検査する。 それでも一致しなかった場合は以下の可能性も考慮する。 おもて検査とうら検査には優劣がないため、どちらかの判定を優先して血液型を決定するということはしない。 おもてとうら不一致時に考えられる可能性。 血球側に問題がある場合の例 亜型(参照) 疾患による後天性の抗原異常(白血病やホジキン病などで抗原が弱まり、弱い亜型やO型と間違えやすくなる。 ) 獲得性B(A型が癌や細菌による感染症で発生したB抗原が赤血球につき、AB型に見える場合がある。 ) 血液キメラ・モザイク(複数の遺伝子や同じ遺伝子でも表現型が異なる血球が存在する。 当然別型の血球ごとに反応が変わる。 ) 汎血球凝集反応(血球の表面が細菌やウイルスによって劣化し、T抗原系統の露出ですべての抗原血清で凝集する。 参照) 自己免疫性疾患による血球の抗体感作(自分の血液に反応する抗体が元からある) 異型輸血後(別人の血が入っているのでキメラ・モザイク同様に別型の血球で反応が異なる。 ) 血清側に問題がある場合の例 連銭形成(凝集とは別の赤血球が数珠上に重なった状態を凝集と誤認。 抗原側検査 [ ] H抗原のない、O型の亜型であるボンベイ型やパラボンベイ型には凝集せず、逆にその他の亜型には激しい凝集を起こさせる。 対象は全亜型。 抗A1レクチン(ドリコスレクチン ) A1抗原のない、A型の亜型であるA2型などには凝集しない。 などでも例外的に凝集する。 対象はAの亜型。 ピーナッツレクチン 感染症などで細菌の酵素により血球の内在性抗原(T、Tk、Tnなど)が露出し、ピーナッツレクチンをはじめ全抗血清に凝集する。 対象は汎血球凝集を疑う場合。 詳細は下記 吸着解離試験 血球に抗原が存在することを証明するために、既知の抗体をいったん患者血球に吸着させ、などによって再び解離する。 そして既知の同型血球とまた反応するかを調べる。 対象は亜型のうちAm、Ax、Ael、Bm、Bx、Bel型。 再アセチル化 消化器系の感染症では細菌の酵素でN-アセチルガラクトサミンが脱アセチル化され、ガラクトースとなり抗B血清と反応するようになる。 で再アセチル化すれば通常の状態に戻る。 対象は後天性B。 被凝集価測定 抗原の強さを調べる。 抗血清の希釈系列と患者血球を反応させ、どこまで凝集するかを調べる。 対照と比較して被凝集価が2管差以上、スコアが10以上あれば亜型。 対象はA2、A3、B3、パラボンベイ型 吸収試験 抗原の強さを調べる。 被凝集価とは逆に患者血球の希釈系列と抗血清を反応させ、どこまで凝集するかを調べる。 吸収価が1:8未満ではA3、B3以外の亜型。 対象はA2、A3、B3、パラボンベイ型 混合赤血球の分離 対象は異型輸血、、を疑う場合。 もともと部分凝集がみられた場合、「異型輸血」「亜型」「造血幹細胞移植後」「キメラ・モザイク」「・などの疾患による抗原減弱」を疑う。 血清側検査 [ ] 活性測定 血清中にあるはずの転移酵素の有無を調べる。 患者血清と試薬、O型血球を37度で反応させた後、O型血球が転移酵素の作用で別の型に変わったか被凝集価測定で確認する。 対象は全亜型。 Ax、Ael、Bx、Belでは検出されない。 型物質測定(血清) 血清中にあるはずの型物質の有無を調べる。 抗血清の希釈系列と患者血清を混ぜ、さらに同型血球を反応させてどこまで凝集するかを調べる。 もし型物質があればそれによって凝集が妨害を受ける。 分泌型。 非分泌型、分泌型両方あり。 Lewis a-b- は日本人の10パーセント。 非分泌型。 対象は全亜型。 Ax、Ael、Bx、BelやシスABでは検出されない。 検査 (不規則抗体はABO式血液型以外の血液型に対する抗体のことだが、便宜上ここに記す。 ) その他系不規則抗体でもウラ試験で異常凝集がある。 対象はウラ試験で異常な凝集が認められた場合。 予備加温法によるウラ試験 37度の熱を加えてウラ試験の凝集が消えるか確認する。 対象はを疑う場合。 生食置換法によるウラ試験 生理食塩水を加えてウラ試験の凝集が消えるか確認する。 対象はを疑う場合。 解離試験・吸収試験 [ ] 熱解離 [ ] 赤血球沈渣(6回洗浄済)と生食を1容量:1容量混和。 目的 方法 解離液(性状) 反応温度 反応時間 解離液(色) 解離後血球の利用 試薬 解離 熱解離 IgM 50 - 56 5 - 10分 淡赤色 不可 生食 主にAm、Ax、Ael、Bm、Bx、Belなどの亜型に対し、抗原の存在を証明する吸着解離試験で実施。 処理血球の検査はできない。 DT解離 [ ] 赤血球沈渣(3回洗浄済)と生食、DT液を1容量:1容量:2容量混和。 ジキトニン解離 [ ] 赤血球沈渣(6回洗浄済)と生食を1:9混和。 5mlを加え1分転倒混和し、900 - 1000G 3400rpm で5分遠心。 赤血球残渣が白くなるまで5回以上洗浄(2分遠心)。 赤血球残渣に0. 1Mグリシン塩酸緩衝液2. 0mlを混和し1分転倒混和。 900 - 1000Gで5分遠心し、解離液に0. 8Mリン酸緩衝液0. 2mlを加え、さらに2分遠心し、上清を解離液とする。 目的方法 解離液(性状)反応温度反応時間解離液(色)解離後血球の利用試薬 解離 エーテル解離 IgG 37 30 - 40分 暗赤色 不可 エチルエーテル 解離 DT解離 IgG 37 5分 暗赤色 不可 ジクロロメタン・ジクロロプロパン 解離 ジキトニン酸解離 IgG 室温 1分 無色 不可 ジキトニン液、グリシン塩酸、リン酸緩衝液 主に直接クームス陽性血球から、抗体が含まれる解離液を入手するために実施。 処理血球の検査はできない。 酸解離では酵素法で検出するはずの抗体は検出できない。 グリシン塩酸/EDTA解離 [ ] 0. 1Mグリシン塩酸緩衝液とEDTA溶液を20容量:5容量混和。 赤血球沈渣(6回洗浄済)とグリシン塩酸/EDTA液を10容量:20容量混和。 室温で2 - 3分反応後、1Mトリス/NaClを1容量混和。 900 - 1000G 3400rpm で2分遠心し、上清を解離液とする。 処理血球は生食で4回洗浄し使用。 室温で30分反応後、3回以上洗浄し血液型検査に用いる。 感作抗体だけでなく、Bg抗原を破壊できる。 生食で3回洗浄。 目的 方法 解離液(性状) 反応温度 反応時間 解離液(色) 解離後血球の利用 試薬 吸収 PEG吸収 解離液なし 37 解離液なし 解離液なし 解離液なし ポリエチレングリコール 自己抗体があると疑われた際に直接、自己抗体を吸着させる方法。 ZZAPを使うより簡単だが、自己抗体以外の同種抗体を吸着させてしまうこともある。 汎血球凝集の各レクチンに対する反応 [ ] 感染症などによってTなどの内在性抗原が露出した血球は、どんな血清・血漿とも反応するようになる。 これを汎血球凝集といい、血漿成分を含む製剤の輸血は避ける。 現実には亜型等による例外が存在する。 (例・とO型によるAB型やO型の子供など) ABO式血液型は、人の第9番に存在するによって決定する。 通常、存在するのはA、B、Oの3種類であって、AとBとはOに対してにし、AとBとの間にはの差異は存在しない。 すなわち、2本の第9番のうち少なくとも一方にAが存在しいずれにもB遺伝子が存在しなければはA型、少なくとも一方にB遺伝子が存在しいずれにもA遺伝子が存在しなければ表現型はB型、A遺伝子・B遺伝子の双方が存在すれば表現型はAB型、2本のの双方にO遺伝子が含まれる場合はするO型が表現型となる。 下の表のように、表現型がA型とB型の場合は複数のが存在する。 だが1970年代から2000年代前半にかけて、多くのテレビや書籍が根拠なく分類を広めたため、いまだに血液型と性格の関連性を信じている人もいる。 血液型性格分類が広まっているのは、とその影響を受けた、といった一部地域だけであり、それ以外の地域では性格と血液型を関係づける習慣がなく、日本の血液型性格分類は奇妙に思われている。 そもそも血液型への関心自体が薄く、自分の血液型を覚えていない人も多い(が必要な時などは、その場で血液型検査が行われる)。 血液型によって人の性格を判断し、相手を不快や不安な状態にさせる言動は(通称 ブラハラ)と呼ばれ、近年になり社会問題として取り上げられるようになった。 採用試験の応募用紙に血液型の記入欄があったため、改善するよう労働局から指導された企業もある。 は「血液型は職務能力や適性とは全く関係ない」と呼びかけている。 一方で、免疫系の観点から血液型性格分類を支持する研究 や、日本の健常人において、ABO式血液型の遺伝子型と性格特性には有意な関連が認められるとする研究もある。 ABO式血液型と体質 [ ] 血液型と病気の関連性については1980年代には持てはやされていたが、が終りつつあった2000年に、科学雑誌『』にて総説が掲載され、その内容は「胃腸管に関するいくつかの形質に弱い相関が確認できるが、血液型と疾患の相関については再現性よく示されたものは無い」というものであった。 その後の研究では、健康面(ストレス抵抗性や病気のリスク)へ影響があるという報告は存在している。 ABO式以外の血液型では特定の血液型のみある病気にかからないというものがいくつか見つかっている(P式血液型:p型とPk型のヒトパルボウイルスB19耐性、ダフィー式血液型:Fy a-b- 型の三日熱マラリア耐性など。 )が、ABO式では完全耐性の病気は見つかっておらず、下記のように相対値で数割ほど多い少ない程度の「あえて言えば」の範囲である。 マラリア:マラリアそのものの感染率は変わらないが、熱帯熱マラリアによって起きる脳性マラリアに移行するしやすさがA型がO型の1. (マラリアに寄生された赤血球が脳の血管に詰まるのが原因だがA型のみ毛細血管に若干くっつきやすい。 ノロウィルス:一部の株に限るが、H物質につくのでO型の感染率が若干高い。 ABO式血液型の変化 [ ] 後天的な変化 [ ] では出生後に血液型は変化するがABO式では稀である。 の治療などで()を行った場合には、移植したドナーのによって血液を造り出すようになるため、原則としてのABO式血液型に変わる。 骨髄性白血病などで、特定の抗原糖の産出が停止し、血液型が変わることがある。 細菌で、細菌が出すにより抗原糖が変質し、血液型が変わることがある。 ただし、上述の病気や細菌感染症で変わることは非常に稀である。 現在の知見では病気やその治療以外の原因で血液型が変化することは基本的にありえないので、病気や治療などの原因がないにも関わらず等でを行ったときに血液型が異なっていた場合は、本人や親の単純な思い込みやでの血液検査が間違っていたと考えた方が良い。 輸血用ABO抗原の変更 [ ] (分泌型なら)唾液中からも血液型物質が検出できるのだが、すぐに調べればわかるのに数時間ほど放置してから調べると検出不能になる事例がかなり初期から知られており、さらに採集後すぐに加熱処理すれば長時間置いても検出できるためのらはこれを研究した結果「口腔内の細菌が唾液中の血液型物質を分解する」ということを発見した。 これはすべての型を分解するものだったが1950年代に井関尚栄らが選択的にA・B・Oの各型質を選択的に分解する酵素を発見し、例えばB型血球にB分解酵素を使うとO型血球になることが分かった(O型血球はフコースを失い、ガラクトースだけの志賀赤痢菌などに見られる異性人血球抗体を持つ血球になった。 上記の時点では輸血に使える代物ではなかったが、2007年4月にA型、B型、AB型のをO型に変えることのできるのにのなどの国際研究チームが成功した。 O型の血液はボンベイ型を除く全ての血液型の人に輸血が可能であるため、この技術が確立すれば、輸血の際に血液型を考慮する必要がほとんどなくなることとなる。 脚注 [ ] [] 注釈 [ ]• 出典元では「ランドスタイナー」表記• 現在の観点から見ると不自然な親子関係があるが、参考にした『血液型の話』14Pの表のままで掲載。 あくまで二対対立因子説による仮説である点に注意• 前述のフォン・デュンゲルンおよびヒルシュフェルトの初めての調査ではAB型の親とO型の子の組み合わせがあるが、以後の他の学者たちによる調査で確認できなかった。 よってオーストラリア・南北アメリカ大陸などは先住民のデータから推測。 比率でわかるように後述の「A型遺伝子やB型遺伝子の多い地域」でも大半はA型遺伝子やB型遺伝子は過半数に達しておらず、O型の方が多数派の場合も多い。 参考にした『血液型の話』原文は「アメリカ・インディアン」表記• 日本やシベリア先住民ではやや低いが、北海道などのアイヌはB型が比較的多い。 抗H抗体自体はA型・AB型で一番多いA 1型やA 1B型の血清にも存在するが、こちらは体温で反応しないため輸血で問題にされることはほとんどない。 なお、Row-Iは通常のボンベイ型が分類される。 注:Hを小文字で上に書く書き方もある、以下同じ 出典 [ ]• Karl Landsteiner: "Ueber Agglutinationserscheinungen normalen menschlichen Blutes", Wiener klinische Wochenschrift, 14 Jg. , Nr. 46 14. November 1901 , S. 1132-1134. Alfred v. Decastello und Dr. , No. 26 1. Juli 1902 , S. 1090-1095. Prof. Dungern und Dr. 6, H. 1 22. Juni 1910 , S. 284-292. yasuoka 2007年11月1日. yasuokaの日記. 2017年11月1日閲覧。 Klinische Wochenschrift, 7 Jg. , Nr. 35 26. August 1928 , S. 1671. 423-433, :• ただしニワトリは元々ABO式の遺伝子を持ってない(ABO血液型が分かる科学』P163表)。 ヨーロッパはM遺伝子とN遺伝子が半々ぐらいだが、北米先住民はM型、オーストラリア先住民はN型に偏っている。 Old. roteskreuz. at 2006年3月21日. 2010年11月19日閲覧。 Rodekruiswielsbeke. 2010年11月19日閲覧。 2010年11月19日閲覧。 Czech Red Cross. 2011年3月18日閲覧。 [ ]• 2010年11月19日閲覧。 Centre Hospitalier Princesse GRACE - Monaco. 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Blood-typical personality stereotypes and self-fulfilling prophecy: A natural experiment with time-series data of 1978—1988. Progress in Asian Social Psychology, 4, 239—262. - 上記の山崎賢治・坂元章 1992 と同様の内容。 武藤浩二・長島雅浩他 2012 「」『2011年度科研費研究成果報告書』 - 山崎賢治・坂元章 1992 は1978年から1988年までの11年間に毎年約3,000人(延べ32,347人)を解析したものであるが、このデータを2000年代にまで拡張して解析しても、同様の結果がでることが判明した(詳細な人数・年数は報告書には未掲載)。 山岡重行,大村政男,浮谷秀一、「」『日本パーソナリティ心理学会大会発表論文集』 18 巻 2009 , : - 1999年から2009年までの6600人を調べたところ、血液型性格分類に対するステレオタイプを持つ被験者に限り多くの項目で有意差が出た。 MARI YAMAGUCHI 2005年5月6日. The Canadian Press. 2013年2月15日時点のよりアーカイブ。 2014年4月5日閲覧。 海外記事を紹介するnewSphereの記事()では「海外では血液型と性格を結びつけることはないためか、日本のこうした慣習は新鮮なようだ」としている。 しばしば海外メディアは日本の奇妙(Weird)な習慣として血液型性格診断を紹介している(、)• BBC NEWS• BPO(放送倫理・番組向上機構)青少年委員会. 2014年4月5日閲覧。 読売新聞(YOMIURI ONLONE). 2014年8月17日閲覧。 YOMIURI ONLINE KODOMO. 2014年8月17日閲覧。 厚生労働省の「血液型は職務能力や適性とは全く関係ない」という発表内容はのサイトで確認できる。 2015年10月12日閲覧 ただし、全国の労働局を総括するのサイトでは同様の発表内容は確認できない。 2015年10月19日閲覧• 藤田紘一郎(2006)『パラサイト式血液型診断』新潮選書• 藤田紘一郎(2010)『血液型の科学』祥伝社新書• 武田真貴子「」ケアネット、2015年6月2日• Risch NJ. 2000. Searching for genetic determinants in the new millennium. Nature, 405 6788 , 847-856. , Journal of the Korea Academia-Industrial cooperation Society, 12 6 , 2554-2560. - 2011年にソウルベンチャー情報大学院大学の金らが4000人以上の成人の脳波を測定した。 2006年9月から2009年12月までに韓国精神科学研究所に脳波測定を依頼した成人(20歳〜59歳の4636人)のデータを分析した結果、O型は他の血液型に比べて注意指数や抗ストレス指数が有意に高かった。 永田宏(2013)『血液型で分かる なりやすい病気 なりにくい病気 がん、胃潰瘍、脳梗塞から感染症まで』講談社ブルーバックス• Brian M. Wolpin et al. 2009. ABO Blood Group and the Risk of Pancreatic Cancer. Journal of the National Cancer Institute, 101 6 , 424-431. - 膵臓がんはB型はO型に比べると1. 72倍リスクが高いなど。 松尾友香、『最新 血液型の基本と仕組み』株式会社秀和システム、2009年、、P195-208。 Geoff Daniels; Stephen G Withers 2007. Nature Biotechnology 25: 427-428. 参考文献 [ ]• 「血液型の話」、岩波書店、1962年。 保志宏、今尾恵介(監修)「機能から見た変異「血液成分の個人差」」『原色現代科学大事典6-人間』、株式会社学習研究社、1968年、 323-327P。 北村聖、編 『看護のための最新医学講座』(第2版版) 株式会社中山書店、2006年。 松尾友香 『最新 血液型の基本と仕組み』 株式会社秀和システム、2009年。 山本文一郎『ABO血液型が分かる科学』株式会社岩波書店、2015年。 関連項目 [ ]• (HLA型、の血液型)• 外部リンク [ ]• - 日本赤十字社サイト内.

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ボンベイ

性格 ボンベイは優雅でクールな見た目をしていますが、性格は明るく陽気。 鳴き声も小さくて、温厚です。 もととなったアメリカンショートヘアの明るい性格と、バーミーズの愛情深さを両方持っています。 人が好きで懐きやすく、ほかのペットや子供とも仲良くすることができます。 犬のようだとも言われるボンベイ。 好奇心旺盛で、さまざまなものに興味を持ちます。 活発で賢く、遊ぶことが好きなので、一緒にたくさん遊んで、コミュニケーションをとってあげましょう。 日常のお世話 短毛種であるボンベイは、被毛の手入れにはほとんど手がかかりません。 ブラッシングやコーミングは定期的に行うようにすれば大丈夫です。 ボンベイ独特の被毛の美しさを維持したいのであれば、週に1度から2日に1度はブラッシングをするようにしましょう。 活発で好奇心の旺盛なボンベイは、運動が大好きです。 高いところも好きで動き回るので、キャットタワーを設置したり、棚の上を整理したりしておくようにしましょう。 犬のような性質があり、しつけをするとリードをつけて散歩に行ったり、投げたボールを持ってきたり、名前を呼べばこちらに来たりします。 十分にかまってあげないとイタズラをすることもありますので、注意が必要です。 ボンベイは食欲も旺盛なので、食べた分はしっかり運動をさせるなどの配慮もしてあげてください。 歴史・起源 ボンベイは、インドの黒豹に似ていることから、インドの都市の名前を命名された猫種。 バーミーズとアメリカン・ショートヘアをかけあわせて作りだされました。 その誕生の背景には、1人の繁殖家の存在があります。 アメリカのケンタッキー州に猫舎を持っていたあるニッキー・ホーナーという繁殖家です。 ホーナーは、自分の人生の遺作として最高の猫作り出したいと考えて、このボンベイを作り上げました。 アメリカンショートヘアやバーミーズ、ヒマラヤン、シャムなどを繁殖し、キャットショーでは何度も受賞する名門キャッテリーとだったホーナーの猫舎。 そんな経歴のあるホーナーが作り出したいと願った猫は、黒豹を小さくしたような美しい黒猫。 アメリカンショートヘアとバーミーズを交配して、その理想の黒猫を作ろうとしたのです。 試行錯誤を繰り返したホーナーは、1965年、熟慮して選んだバーミーズのオスとアメリカンショートヘアのメスを交配しました。 その翌年から1972年までの6年間で作り出した27頭の子猫は、バーミーズのつややかな被毛とアメリカンショートヘアの金銅色の目を持った黒猫として誕生しました。 その後、この27頭の猫たちを土台にボンベイを増やして遺伝の多様化をはかり、より優れた猫種としての確立を試みました。 特にバーミーズの繁殖者仲間からはボンベイに対してあまり良い関心を得られず、協力してくれる繁殖家を探すことは難しかったようです。 しかしホーナーは、このボンベイの育て、選択繁殖をするためにたくさんの人たちから協力を得て、個体数の増加に取り組み、ボンベイの愛好家クラブを設立。 そして、1976年にボンベイはようやく新しい猫種としてCFAに登録されることになりました。 それ以降、1980年代には多くの猫血統登録団体も公認登録を行っています。 1988年以降、他の繁殖家たちの協力もあって、ボンベイはアメリカのキャットショーで重要な賞を獲得するまでになりました。 気をつけたい病気 歯周病などの歯科疾患、肥大型心筋症、皮膚疾患、尿路疾患 種類を指定する• MIX(ハーフ) 787• ゴールデン・レトリバー 57• ラブラドール・レトリバー 74• 秋田犬 39• アイリッシュセッター 3• グレートピレニーズ 2• コリー 1• サルーキ 1• シェパード 3• シベリアンハスキー 4• スタンダードプードル 8• セントバーナード 15• ニューファンドランド 3• バーニーズマウンテンドッグ 27• ボルゾイ 5• ロットワイラー 2• ワイマラナー 3• 柴犬 268• ウェルシュ・コーギー 58• ウェルシュ・コーギー(カーディガン) 1• ビーグル 49• アメリカン・コッカースパニエル 60• アメリカンピットブルテリア 3• イングリッシュコッカースパニエル 3• ウィペット 2• オーストラリアンシェパード 2• 甲斐犬 6• ケリーブルーテリア 1• シェットランドシープドック 49• スピッツ 17• ダルメシアン 1• チャウチャウ 5• バセットハウンド 5• ビアデット・コリー 4• ブルドッグ 2• ベドリントンテリア 1• 北海道犬 2• ボーダーコリー 37• ワイアーフォックス・テリア 8• トイ・プードル 443• ミニチュア・ダックスフンド 156• ミニチュア・ダックスフンド(スムースヘアー) 3• ミニチュア・ダックスフンド(ワイヤーヘアー) 3• チワワ(ロングコート) 578• チワワ(スムースコート) 67• イタリアングレーハウンド 28• ウエストハイランドホワイトテリア 6• カニンヘンダックスフンド 48• キャバリア 22• シーズー 183• ジャックラッセルテリア 39• スキッパーキー 1• スコティッシュテリア 2• スタンダードダックス(スムースヘアー) 2• チベタンスパニエル 1• 狆 3• トイマンチェスターテリア 2• パグ 48• パピヨン 86• ビション・フリーゼ 27• フレンチブルドッグ 79• ペキニーズ 51• ボストンテリア 16• ボロニーズ 2• ポメラニアン 199• 豆柴 43• マルチーズ 100• ミニチュア・シュナウザー 94• ミニチュア・ピンシャー 53• ヨークシャーテリア 92• ラサアプソ 2 フリーワード検索 性別• 男の子• 女の子• 選択しない 種類を指定する• スコティッシュフォールド 420• アメリカンショートヘアー 293• マンチカン 276• アビシニアン 22• アメリカンカール 82• エキゾチック・ショートヘアー 25• エキゾチック 36• エジプシャンマウ 17• オシキャット 1• オリエンタルショートヘアー 3• オリエンタルズ 3• キンカロー 8• サイベリアン 130• シャム 27• シャルトリュー 23• シンガプーラ 1• ジェネッタ 5• スクーカム 7• スフィンクス 5• セルカークレックス 19• ターキッシュアンゴラ 1• ソマリ 48• ターキッシュバン 1• チンチラ 5• トイガー 4• トンキニーズ 26• ノルウェージャン・フォレストキャット 282• バーミーズ 1• ヒマラヤン 35• ブリティッシュショートヘアー 245• ベンガル 108• ペルシャ 130• ボンベイ 8• MIX(猫) 21• ミヌエット 96• メインクーン 54• ラガマフィン 99• ラグドール 89• ラパーマ 2• ラムキン 1• ロシアンブルー 122 フリーワード検索 性別• 男の子• 女の子• 選択しない.

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